Кабинет министров Украины утвердил порядок проведения специально уполномоченным органом плановых и внеплановых проверок соблюдения органами лицензирования требований законодательства в данной сфере. Об этом свидетельствует соответствующее постановление №182 от 16 марта 2016 года, опубликованное на правительственном портале.
"Порядок определяет процедуру проведения Государственной регуляторной службой как специально уполномоченным органом по вопросам лицензирования плановых или внеплановых проверок. Планы проведения проверок размещаются на официальном сайте Государственной регуляторной службы", - сказано в сообщении пресс-службы Кабмина.
Так, согласно постановлению, срок проведения плановой проверки не может превышать 15 рабочих дней, а внеплановой - 10 рабочих дней. Плановая проверка одного и того же органа лицензирования проводится не чаще одного раза в год, на основании соответствующего приказа. При проведении внеплановой проверки изучаются только те вопросы, которые стали основанием для ее проведения.
Определяется, что ГРС направляет органу лицензирования уведомление о проведении плановой проверки не позднее, чем за 10 дней до ее начала. В случае проведения внеплановой проверки орган лицензирования не сообщается. Порядком также предусмотрены требования по подготовке документов, необходимых для проведения проверки и оформления ее результатов (приказ о проведении проверки, удостоверение на проведение проверки, акт проверки), перечень вопросов, изучаемых при проведении проверки, и тому подобное.
Напомним, Кабинет министров Украины предлагает Верховной Раде отменить лицензирование протезно-ортопедического производства. Соответствующий законопроект №4136 был зарегистрирован в парламенте 23 февраля 2016 года.